Какие анализы сдать ребенку на выявление аллергии, вирусных и генетических заболеваний

Регулярные лабораторные исследования могут выявить возможные причины болезней и помочь предотвратить их у детей. Важно проходить анализы не только тогда, когда у ребенка появляются симптомы заболевания, но и для профилактических целей. Но какие именно исследования необходимо проводить на определенном возрастном этапе? Давайте рассмотрим это подробнее.

Особенности сдачи анализов детьми

Уже в роддоме врач проводит первое исследование крови у новорожденных, чтобы составить мнение о состоянии здоровья ребенка в первые дни жизни и выявить наследственные заболевания, такие как фенилкетонурия или гипотиреоз. Если нет признаков патологий, то через три месяца ребенку дают общий анализ крови перед вакцинацией.

Если необходимо, то в первый год жизни может быть назначен биохимический анализ крови для оценки работы внутренних органов, выявления инфекции и диагностирования ранних стадий некоторых заболеваний. Общий анализ мочи и крови обязательны для детей перед поступлением в детский сад и школу, а также в рамках ежегодной диспансеризации.

В некоторых случаях могут быть взяты образцы кала, мазки из носа и горла для выявления инфекции, патологии и проверки на генетические заболевания, аллергию и вирусные инфекции.

Надо помнить о том, что нормативные значения показателей анализов у детей в разном возрасте бывают разными и, например, нормальные показатели лейкоцитов почти в полтора раза выше у детей до 12 лет, чем у взрослых.

Аллергия затрагивает около 15% населения Москвы по статистическим данным. В России и СНГ количество детей, страдающих от аллергии, колеблется от 5,2% до 15,5%. Аллергенами могут быть такие болезни, как бронхиальная астма, нейродерматит, высыпания на коже, поллиноз, пищевая аллергия и другие.

К числу симптомов аллергии можно отнести заложенность носа, чихание, слезящиеся глаза и набухшие веки. Кроме этого, ребенок часто остается здоровым и бодрым, если аллергическая реакция не имеет серьезного характера. Часто родители могут воспринимать эти симптомы как проявления простуды и начинать лечение, которое не приносит ожидаемого результата. В таких случаях врач может порекомендовать исследования на наличие аллергии. Одним из показателей аллергии является повышенная концентрация в организме ребенка специфических иммуноглобулинов E (IgE). Анализ на аллергены помогает определить, что вызывает реакцию – пищевые или растительные компоненты.

Во время лечения аллергии могут быть назначены следующие исследования:

• Общий анализ крови. Из пальца берется биоматериал, а у грудных детей забор крови не требует специальной подготовки. У старших детей этот анализ проводят натощак. После получения результатов анализа врач обращает внимание на количество эозинофилов в крови – клеток, которые выполняют защитную функцию и являются частью лейкоцитной формулы. Для детей до 1 года и 2-4 лет норма эозинофилов составляет 1-6 (10 9 клеток / л), а для детей в возрасте от 1 до 2 года – 1-7, а для детей в возрасте от 4 до 18 лет – 1-5. Повышенный уровень эозинофилов может свидетельствовать о наличии аллергии.
• Иммуноферментный анализ крови (ИФА). Если общий анализ крови может определить наличие аллергии, то ИФА более конкретно отображает ее характеристики. Экспертное мнение называет его анализом на пищевую непереносимость. Кровь, которая берется из вены натощак, используется как материал для этого исследования. Перед проведением анализа детям не следует принимать медикаменты, а также они должны избегать физических нагрузок. Кровь, собранную на анализ, смешивают с ферментами или антителами, а затем измеряют уровень иммуноглобулина. Если уровень иммуноглобулина повышен в отношении того или иного вещества, значит, у пациента непереносимость продуктов, содержащих этот фермент. Такие продукты следует временно исключить из рациона. Результаты исследования представлены в виде списка, содержащего цифры, которые отражают уровень антител, обнаруженных в образце крови.
• Аллергопробы (кожное тестирование). Данный тест является распространенным и точным методом определения аллергенов, когда на коже вводится или наносится аллерген. На руке, выше запястья, делают около 20-ти «царапин» и вводят туда аллергены. Обнаруживаются различные аллергены бактериального, эпидермального (эпителий и шерсть животных), пыльцевые, грибковые и бытовые. Этот метод позволяет выявить предмет аллергии. У детей рекомендуется не проводить этот анализ до 3-5 лет, а также не проводить его в период обострения аллергии. Антигистаминные препараты перед проведением аллергопроб не рекомендуются, и исследование не проводится натощак.

Анализ крови на вирусы у ребенка: методы диагностики

Наличие вирусных инфекций у детей — явление довольно распространенное. Иногда им достаточно одного случайного контакта, чтобы заразиться. Такие детские инфекционные болезни, как краснуха, ветряная оспа, дифтерия, коклюш, корь, скарлатина, полиомиелит, пневмококковая инфекция и др., передаются аэрогенным путем. К инфекциям, которые являются таким же серьезными для детей, как и для взрослых, относятся менингит, острые респираторные и кишечные инфекции, вирусный гепатит А, инфекционный мононуклеоз и многие другие.

Если ребенок испытывает резкое повышение температуры, расстройство желудка, кашель, боли в горле, ломоту в теле, слабость, головокружение и другие нехарактерные симптомы, то признаком к немедленной сдаче анализов на инфекции.

Существуют различные методы диагностики вирусов в крови.

ИФА (иммуноферментный анализ) на выявление вирусов основан на том же принципе, что и анализ на выявление аллергенов. Разница заключается в том, что при этом методе анализируются количество и свойства иммунных клеток и наличие антител к вирусу, а не к аллергену. ИФА тестирует на наличие антител классов М, G и A. Этот анализ способен выявлять инфекции с любой локализацией, включая слизистые оболочки и лимфатическую систему. Кроме того, данный метод исследования позволяет определить стадию болезни: первичное заражение, активизацию и хроническое течение. Он применяется при диагностике острого вирусного гепатита, детских инфекций «малых», мононуклеоза, менингита, лямблиоза, цитомегаловирусной, герпесвирусной инфекций и других заболеваний.

Метод полимеразной цепной реакции (ПЦР) позволяет определить возбудителя болезни путем выявления ДНК различных инфекций. В ходе исследования в специальный реактор помещается небольшое количество биологического материала, в котором могут быть фрагменты ДНК микроба. Так, при определении инфекции дыхательных путей у детей берут мазки из носа и горла. К исследуемому материалу добавляют специальные ферменты, которые связываются с ДНК микроба и синтезируют ее копию.

ПЦР является методом с высокой точностью, позволяющим обнаружить наличие ряда инфекций. Этой методикой часто пользуются при диагностике коклюша и дифтерии.

Наследственные заболевания могут быть обнаружены даже у детей, родившихся от здоровых родителей. Многие заболевания не проявляются сразу, но своевременный анализ может помочь в их выявлении и принятии необходимых мер. Рассмотрим наиболее распространенные генетические заболевания и анализы, которые могут помочь их обнаружить.

Шерешевского-Тернера заболевание поражает только девочек, у которых вместо обычных 46 две копии 45 хромосом. Первые симптомы обычно проявляются в возрасте от 10 до 12 лет и включают в себя низкий рост, низко растущие волосы на затылке, отсутствие полового развития и умственную отсталость. Взрослые женщины с этим заболеванием также могут столкнуться с проблемами бесплодия.

Болезнь Клайнфельтера - генетическое заболевание, которым страдают мальчики. Если анализ не будет сдан вовремя, заболевание может выявиться только к возрасту от 16 до 18 лет. Носителями этого заболевания часто являются мальчики с высоким ростом и непропорционально длинными руками. Они также могут испытывать проблемы в умственном и психическом развитии, а в 9 случаях из 10 - бесплодие. Причиной болезни является дополнительная 47-ая хромосома.

В возрасте до 2-3 месяцев все дети должны пройти биохимический анализ мочи, который может помочь выявить наследственную фенилкетонурию (пировиноградную олигофрению). Если оба родителя являются носителями рецессивного гена, то вероятность рождения ребенка с этим заболеванием составляет 25%.

Одним из других наследственных заболеваний, которое можно обнаружить с помощью диагностики в детском возрасте, является муковисцидоз, поражающий дыхательную систему и желудочно-кишечный тракт. Пациенты с этим заболеванием могут столкнуться с хроническими воспалительными процессами в легких и бронхах, а также с диспептическими проявлениями, такими как поносы, рвота и тошнота. Заболевание поражает 1 ребенка из 2500.

Клинические признаки болезни Дюшенна начинают проявляться только у мальчиков в возрасте 4-5 лет. Это заболевание, как и гемофилия, связано с мутацией гена и чаще проявляется у мальчиков. Сначала мышцы голеней заменяются соединительной тканью, а затем та же самая ткань заменяет все остальные мышцы тела. Матери могут быть носительницами мутационного гена.

Современная медицина позволяет выявлять наследственные заболевания в раннем возрасте с помощью специальных лабораторных тестов. Даже во время беременности тесты позволяют диагностировать множество наследственных заболеваний и генетические предрасположенности.

Лабораторные исследования являются верными помощниками врачей и родителей в диагностике различных детских заболеваний и в мониторинге лечения. С помощью анализов можно выявить вирусные инфекции, аллергии и врожденные пороки развития. Главное - выбрать правильный медицинский центр, который специализируется на обследовании детей и обеспечивает получение точных результатов.

Вся информация, касающаяся здоровья и медицины, представлена исключительно в ознакомительных целях и не является поводом для самолечения или самодиагностики.

Фото: freepik.com